사진제공=픽사베이

[e-뉴스 25=박정미 기자] 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO) 노보텍(Novotech)이 종양 용해성 바이러스 치료- 2024 글로벌 임상시험 환경에 관한 최신 보고서를 23일 발표했다.

이 종합 보고서는 암 치료에서 혁신적인 접근법으로 주목받는 종양 용해성 바이러스 치료(OVT)의 발전을 분석하며, 글로벌 임상시험 동향, 혁신 기술, 규제 전략 등 핵심적인 인사이트를 제공한다.

종양 용해성 바이러스 치료는 유전자 변형 또는 자연적으로 존재하는 바이러스를 활용해 종양 세포를 선택적으로 표적화하고, 면역 반응을 자극한다. 이 이중 메커니즘은 암 치료를 비롯한 다양한 분야에서 새로운 가능성을 열어가고 있다.

보고서 주요 내용을 살펴보면 △글로벌 임상시험 환경 △파이프라인 인사이트 △혁신적인 약물 전달 시스템 △병용 요법 △규제 개요  등으로 나누어져 있다.

글로벌 임상시험은 아시아 태평양이 OVT 임상시험의 40%를 주도하며, 북미와 유럽이 그 뒤를 잇고 있다. 이는 전 세계적으로 OVT 치료 개발에 대한 관심이 집중되고 있음을 보여준다.

OVT 연구의 중심을 이루고 있는 것은 흑색종, 교모세포종, 췌장암 등 고형암을 대상으로 하는 임상시험이며 나노입자 시스템 및 세포 기반 운반체 같은 첨단 기술이 약물의 타겟 전달과 주요 과제를 해결하며 치료 효율성을 높이고 있다.

아울러 면역 관문 억제제, CAR-T 요법, 화학 요법과의 병용 치료가 OVT의 효능과 적용 범위를 확대하고 있다는 내용과 패스트트랙 승인과 관련된 정보와 함께 글로벌 규제 경로를 탐색하는 데 필요한 지침을 제공한다.

이번 보고서는 바이오텍 및 제약 회사가 OVT 임상시험의 복잡성과 규제 프레임워크를 효율적으로 탐색할 수 있도록 데이터 기반 분석을 제공한다.